801-2, mansión de Jindong, camino de no. 536 Xueshi, Yinzhou, Ningbo 315100, P.R.China | info@newlystar-medtech.com |
Spanish
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Lugar de origen: | CHINA |
Nombre de la marca: | Newlystar |
Certificación: | GMP |
Número de modelo: | Liofilizado, 50mg, 100mg |
Cantidad de orden mínima: | 50000 frascos |
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Precio: | Negotiation |
Detalles de empaquetado: | 10 frascos/caja |
Tiempo de entrega: | 45days |
Condiciones de pago: | L/C, T/T |
Capacidad de la fuente: | 200, 000 frascos por día |
Producto: | Oxaliplatin para la inyección | Especificación: | Liofilizado, 50mg, 100mg |
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Estándar: | BP, USP | El embalar: | 10 frascos/caja |
Alta luz: | inyección liofilizada,medicamentos para el cáncer antis |
Oxaliplatin para los medicamentos para el cáncer antis liofilizados inyección de la inyección del polvo
Producto: Oxaliplatin para la inyección
Especificación: Liofilizado, 50mg, 100mg
Estándar: BP, USP
Embalaje: 10 frascos/caja
Descripción:
Oxaliplatin es una droga platino-basada de la quimioterapia en la misma familia que cisplatin y carboplatin. Se administra típicamente conjuntamente con el fluorouracil y el leucovorin en una combinación conocida como Folfox para el tratamiento del cáncer colorrectal. Comparado al cisplatin los dos grupos de la amina son substituidos por el cyclohexyldiamine para la actividad antitumores mejorada. Los ligands del cloro son substituidos por el bidentado del oxalato derivado del ácido oxálico para mejorar solubilidad de agua.
Indicación:
Utilizado conjuntamente con 5-FU/LV infusorio, se indica para el tratamiento del carcinoma avanzado de los dos puntos o del recto y para el tratamiento complementario de los pacientes de cáncer de colon de la etapa III que han experimentado la resección completa del tumor primario.
Farmacodinámica:
Oxaliplatin inhibe selectivamente la síntesis del ácido desoxirribonucléico (DNA). Los correlativos contentos de la guanina y de la citosina con el grado de interconexión Oxaliplatin-inducida. En las altas concentraciones de la droga, el ARN celular y la síntesis de la proteína también se suprimen.
Mecanismo de la acción
Oxaliplatin experimenta la conversión nonenzymatic a los derivados activos vía la dislocación del ligand inestable del oxalato. Varias especies reactivas transitorias se forman, incluyendo platino del monoaquo y del diaquo DACH, que covalente atan con las macromoléculas. Después de la activación, lazos del oxaliplatin preferencial a las mitades de la guanina y de la citosina de DNA, llevando a la interconexión de la DNA, de la síntesis de la DNA y de la transcripción así de inhibición. La citotoxicidad es célula-ciclo no específico.
Dosificaciones adultas usuales:
Para proporcionar el tratamiento complementario del cáncer de colon de la etapa III
Para tratar el cáncer colorrectal avanzado
85 mg/m2 I.V. más de 2 horas cada 2 semanas para 12 ciclos con el fluorouracil 5 85 mg/m2 I.V. más de 2 horas cada 2 semanas con fluorouracil hasta la progresión de la enfermedad o la toxicidad inaceptable
Persona de Contacto: Mr. Luke Liu
Teléfono: 86--57487019333
Fax: 86-574-8701-9298
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