Medicación del supositorio del Acetaminophen, supositorio del paracetamol para g de los bebés 0,15 - 0,6

Medicación del supositorio del Acetaminophen, supositorio del paracetamol para g de los bebés 0,15 - 0,6

Producto: Supositorio del paracetamol del supositorio del Acetaminophen

Especificación: 0,15, 0.3g, 0.6g

Estándar: USP, BP

El embalar: 6's/ampolla, 2 ampollas por la caja

Descripción:

El Acetaminophen, también conocido como paracetamol, es de uso general para sus efectos analgésicos y anti-piréticos. Sus efectos terapéuticos son similares a los salicilatos, pero carece efectos ulcerosos antiinflamatorios, antiplaquetarios, y gástricos.

Indicación:

Para el alivio temporal de la fiebre, de los dolores de menor importancia, y de los dolores.

Farmacodinámica:

El Acetaminophen (USAN) o el paracetamol (INN) es una droga ampliamente utilizada de la analgesia y del anti-pirético que se utiliza para el alivio de la fiebre, los dolores de cabeza, y otros dolores y dolores de menor importancia. Es un ingrediente importante en medicaciones numerosas del frío y de la gripe y muchas analgesias de la prescripción. Es extremadamente seguro en dosis estándar, pero debido a su disponibilidad amplia, las sobredosis deliberadas o accidentales no son infrecuentes. El Acetaminophen, a diferencia de otras analgesias comunes tales como aspirin e ibuprofen, no tiene ningunas propiedades o efecto antiinflamatorias sobre la función de la plaqueta, y no es un miembro de la clase de drogas conocidas como las drogas antiinflamatorias no-esteroidales o NSAIDs. En las dosis terapéuticas el acetaminophen no irrita la guarnición del estómago ni no afecta a la coagulación de sangre, a la función del riñón, o al arteriosus fetal del ductus (como puede NSAIDs). Como NSAIDs y a diferencia de las analgesias del opiáceo, el acetaminophen no causa euforia ni altera humor de cualquier manera. El Acetaminophen y NSAIDs tienen la ventaja de estar totalmente libres de problemas con el apego, la dependencia, la tolerancia y el retiro. El Acetaminophen se utiliza en sus el propio o conjuntamente con pseudoephedrine, el dextromethorphan, el chlorpheniramine, el diphenhydramine, el doxylamine, la codeína, el hydrocodone, o el oxycodone.

Mecanismo de la acción:

El Acetaminophen se piensa para actuar sobre todo en el CNS, aumentando el umbral del dolor inhibiendo ambos isoforms del cyclooxygenase, las enzimas COX-1, COX-2, y COX-3 implicadas en la síntesis de (PG) de la prostaglandina. A diferencia de NSAIDs, el acetaminophen no inhibe cyclooxygenase en tejidos periféricos y, así, no tiene influencias antiinflamatorias no periféricas. Mientras que aspirin actúa mientras que un inhibidor irreversible de $COX y bloquea directamente el sitio activo de la enzima, los estudios han encontrado que el acetaminophen bloquea indirectamente $COX, y que este bloqueo es ineficaz en presencia de los peróxidos. Esto pudo explicar porqué el acetaminophen es eficaz en el sistema nervioso central y en las células endoteliales pero no en plaquetas y las células inmunes que tienen niveles de peróxidos. Los estudios también divulgan los datos que sugieren que el acetaminophen bloquea selectivamente una variante de la enzima de $COX que es diferente de las variantes sabidas COX-1 y COX-2. Esta enzima ahora se refiere como COX-3. Su mecanismo exacto de la acción es todavía mal entendido, pero la investigación futura puede proporcionar la penetración adicional en cómo trabaja. Las propiedades anti-piréticas del acetaminophen son probablemente debido a los efectos directos sobre los centros de calor-regulación del hipotálamo dando por resultado la disipación periférica de la vasodilatación, el sudar y por lo tanto de calor.