Sodio seco polimicrobial de Piperacillin Tazobactam de la inyección del polvo para la inyección

Sodio seco polimicrobial de Piperacillin Tazobactam de la inyección del polvo para la inyección

Producto: Sodio de Piperacillin y sodio de Tazobactam para el 8:1 de la inyección

Especificación: 1.125g, 2.25g, 4.5g

Estándar: BP, USP

El embalar: 50vials/box

Descripción:

Piperacillin es un semisintético, amplio-espectro, antibiótico derivado ampicilina del ureidopenicillin propuesto para las infecciones de las pseudomonas. También se utiliza conjuntamente con otros antibióticos.

Tazobactam es un derivado antibacteriano de la penicilina que inhibe la acción de beta-lactamases bacteriano.

Indicación

Para el tratamiento de infecciones polimicrobiales.

Farmacodinámica

Piperacillin es un antibiótico de la beta-lactama de la penicilina usado en el tratamiento de las infecciones bacterianas causadas por susceptible, generalmente grampositivo, organismos. El nombre “penicilina” puede referir a varias variantes de la penicilina disponibles, o al grupo de antibióticos derivados de las penicilinas. Piperacillin tiene actividad in vitro contra bacterias aerobias y anaerobias grampositivas y gramnegativas. La actividad bactericida de Piperacillin resulta de la inhibición de la síntesis de la pared celular y se media con Piperacillin que ata a las proteínas obligatorias (PBPs) de la penicilina. Piperacillin es estable contra la hidrólisis por una variedad de beta-lactamases, incluyendo las penicilinasas, y el espectro del cephalosporinases y extendido beta-lactamases.

Mecanismo de la acción

Atando a las proteínas penicilina-obligatorias específicas (PBPs) situado dentro de la pared celular bacteriana, Piperacillin inhibe la tercera y pasada etapa de la síntesis bacteriana de la pared celular. La lisis de la célula entonces es mediada por las enzimas autolíticas bacterianas de la pared celular tales como autolysins; es posible que Piperacillin interfiere con un inhibidor del autolysin.