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Crema poner crema USP Adrenocorticosteroid del dipropionato de Betamethasone del gel

Crema poner crema USP Adrenocorticosteroid del dipropionato de Betamethasone del gel

  • Crema poner crema USP Adrenocorticosteroid del dipropionato de Betamethasone del gel
Crema poner crema USP Adrenocorticosteroid del dipropionato de Betamethasone del gel
Datos del producto:
Lugar de origen: CHINA
Nombre de la marca: Newlystar
Certificación: GMP
Número de modelo: 0.05%:15g, tubo
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 100, 000 tubos
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: una tubo/caja
Tiempo de entrega: 45days
Condiciones de pago: L/C, T/T
Capacidad de la fuente: 200, 000 tubos por día
Contacto
Descripción detallada del producto
Producto: Crema del dipropionato de Betamethasone Especificación: 0.05%:15g, tubo
Estándar: BP, USP El embalar: una tubo/caja
Alta luz:

Medicación del cuidado de piel

,

Ungüento del cuidado de piel

Crema poner crema USP Adrenocorticosteroid del dipropionato de Betamethasone del gel

 

 

Producto: Crema del dipropionato de Betamethasone

Especificación: 0.05%:15g, tubo

Estándar: BP, USP

El embalar: una tubo/caja

 

Indicaciones terapéuticas:

El dipropionato de Betamethasone es un corticosteroide fluorado sintético. Es activo tópico y produce un rapid y una respuesta continua en eczema y el dermatitis de todos los tipos, incluyendo eczema atópico, photodermatitis, planus del liquen, simplex del liquen, nodularis del prurigo, lupus erythematosus discoide, lipoidica del necrobiosis, myxoedema pretibial y erythroderma. Es también eficaz en las condiciones menos responsivas tales como psoriasis del cuero cabelludo y psoriasis crónico de la placa de las manos y de los pies, pero de excluir psoriasis extenso de la placa.

 

Posología y método de la administración:

Adultos y niños:

Una vez a dos veces al día. En la mayoría de los casos una película fina de la crema de Diprosone se debe aplicar para cubrir el área afectada dos veces al día. Para algunos pacientes la terapia adecuada del mantenimiento se puede alcanzar con el uso menos frecuente.

La crema de Diprosone es especialmente apropiada para las superficies húmedas o que lloran y el ungüento para seco, el lichenifield o las lesiones escamosas pero ésta no está invariable tan.

El control sobre el régimen de dosificación se puede alcanzar durante terapia intermitente y del mantenimiento usando la crema o ungüento de Diprobase, los vehículos bajos de la crema de Diprosone y ungüento. Tal control puede ser necesario en las enfermedades de la piel secas suaves y de mejoras que requieren el tratamiento bajo del esteroide de la dosis.

 

Contraindicaciones:

Rosacea, acné, prurito perioral del dermatitis, perianal y genital. La hipersensibilidad a los ingredientes uces de los de las presentaciones de Diprosone contraindica su uso al igual que de las lesiones tuberculosas y la mayoría virales de la piel, particularmente herpes simple, vaccinia, varicela. Diprosone no se debe utilizar en las infecciones de las erupciones de la servilleta, fungicidas o bacterianas de la piel sin terapia antiinfectante concomitante conveniente.

 

Advertencias y precauciones especiales para el uso:

La toxicidad local y sistémica es el campo común, especialmente uso continuo largo siguiente en áreas extensas de piel dañada, en flexiones o con la obstrucción del polietileno. Si está utilizado en niños o en los cursos de la cara debe ser limitado a 5 días. La terapia continua a largo plazo se debe evitar en todos los pacientes con independencia de edad.

La obstrucción no debe ser utilizada.

Los corticosteroides tópicos pueden ser peligrosos en el psoriasis por varias razones, incluyendo recaídas del rebote después del desarrollo de la tolerancia, del riesgo de psoriasis pustuluso generalizado y de la toxicidad sistémica local debido a la función empeorada de la barrera de la piel. La supervisión paciente cuidadosa es importante.

General: La absorción sistémica de corticosteroides tópicos puede producir la supresión reversible del eje de HPA con el potencial para la escasez del glucocorticosteroid después del retiro del tratamiento. Las manifestaciones del síndrome de Cushing también se pueden producir en algunos pacientes por la absorción sistémica de corticosteroides tópicos mientras que en el tratamiento. Los pacientes que reciben una dosis grande de un esteroide tópico potente aplicado a una superficie grande deben ser evaluados periódicamente para las pruebas de la supresión del eje de HPA. Si se observa la supresión del eje de HPA, una tentativa se debe hacer para retirar la droga, para reducir la frecuencia del uso, o para substituir un corticosteroide menos potente.

La recuperación de la función del eje de HPA es generalmente pronto y completa sobre la discontinuación de la droga. Infrecuentemente, las muestras y los síntomas del retiro esteroide pueden ocurrir, requiriendo los corticosteroides sistémicos suplementales.

Los efectos secundarios uces de los que se divulgan después del uso sistémico de corticosteroides, incluyendo la supresión suprarrenal, pueden también ocurrir con los corticosteroides tópicos, especialmente en niños y niños.

Los pacientes pediátricos pueden ser más susceptibles a la toxicidad sistémica de las dosis equivalentes debido a su superficie más grande de la piel a los ratios de la masa del cuerpo.

Si la irritación se convierte, el tratamiento debe ser interrumpido y terapia apropiada ser instituido. Diprosone no está para el uso oftálmico.

El disturbio visual se puede divulgar con (incluyendo, intranasal, inhalado e intraocular) uso sistémico y tópico del corticosteroide. Si un paciente presenta con síntomas tales como visión borrosa u otros disturbios visuales, el paciente debe ser considerado para la remisión a un oftalmólogo para la evaluación de causas posibles de los disturbios visuales que pueden incluir la catarata, el glaucoma o las enfermedades raras tales como (CSCR) chorioretinopathy seroso central que se han divulgado el uso posterior de corticosteroides sistémicos y tópicos. Población pediátrica:

Los pacientes pediátricos pueden demostrar mayor susceptibilidad a la supresión corticosteroidinduced tópica del eje de HPA y a la supresión corticosteroide-inducida exógena del eje de HPA y a los efectos exógenos del corticosteroide que pacientes adultos debido a la mayor absorción debido a una superficie de una piel más grande al ratio del peso corporal. La supresión del eje de HPA, el síndrome de Cushing y la hipertensión intracraneal se han divulgado en los pacientes pediátricos que recibían los corticosteroides tópicos. Las manifestaciones de la supresión suprarrenal en pacientes pediátricos incluyen el retraso de crecimiento linear, el aumento de peso retrasado, niveles bajos del cortisol del plasma y una ausencia de respuesta al estímulo de las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS. Las manifestaciones de la hipertensión intracraneal incluyen una fontanela que bombea, dolores de cabeza y un papilledema bilateral.

 

Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción:

Ninguno indicada.

 

Embarazo y lactancia:

Hay estudios controlados no adecuados y bien del potencial teratogénico de corticosteroides tópico aplicados en mujeres embarazadas. Por lo tanto los esteroides tópicos se deben utilizar durante embarazo solamente si la ventaja potencial justifica el riesgo potencial al feto.

No se sabe si la administración tópica de corticosteroides daría lugar a la suficiente absorción sistémica para producir cantidades perceptibles en leche materna. Los corticosteroides sistémico administrados se secretan en la leche materna en cantidades no probablemente para tener un efecto perjudicial sobre el niño. Sin embargo, una decisión se debe tomar si interrumpir la droga, teniendo en cuenta la importancia de la droga a la madre.

 

Efectos sobre capacidad de conducir y de utilizar las máquinas:

Ninguno indicada.

 

Efectos indeseables:

Las preparaciones de la piel de Diprosone son generalmente haber tolerado bien y los efectos secundarios son raros. La absorción sistémica del dipropionato del betamethasone puede ser aumentada si las superficies del cuerpo extenso o los dobleces de la piel se tratan por períodos prolongados o con cantidades excesivas de esteroides. Las precauciones convenientes se deben admitir estas circunstancias, particularmente con los niños y los niños.

Las reacciones adversas locales siguientes que se han divulgado con el uso de Diprosone incluyen: quema, el picar, irritación, sequedad, folliculitis, hipertricosis, erupciones acneiform, hypopigmentation, dermatitis perioral, dermatitis de contacto alérgico, maceración de la piel, infección secundaria, estrías y miliaria.

El uso continuo sin la interrupción puede dar lugar a la atrofia local de la piel, de las estrías y de la dilatación vascular superficial, particularmente en la cara.

Vision empañó se ha divulgado con el uso del corticosteroide (frecuencia no sabida).

 

Sobredosis:

El uso prolongado excesivo de corticosteroides tópicos puede suprimir funciones del pituitaryadrenal dando por resultado la escasez suprarrenal secundaria que es generalmente reversible. En estos casos el tratamiento sintomático apropiado se indica. Si se observa la supresión del eje de HPA, una tentativa se debe hacer para retirar la droga, reduce la frecuencia del uso, o para substituir un esteroide menos potente.

El contenido esteroide de cada tubo es tan bajo en cuanto a tiene poco o nada de efecto tóxico en el caso improbable de la ingestión oral accidental.

 

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:

Propiedades farmacodinámicas

Las preparaciones de Diprosone contienen el éster del dipropionato del betamethasone que es un glucocorticoide exhibiendo las propiedades generales de corticosteroides.

En dosis farmacológicas, los corticosteroides se utilizan sobre todo para sus efectos represivos antiinflamatorios e inmunes.

Los corticosteroides tópicos tales como dipropionato del betamethasone son eficaces en el tratamiento de una gama de dermatosis debido a sus acciones antiinflamatorias, antipruriginosas y vasoconstrictoras. Sin embargo, mientras que los efectos fisiológicos, farmacológicos y clínicos de los corticosteroides son bien sabido, los mecanismos exactos de su acción en cada enfermedad son inciertos.

Propiedades farmacocinéticas

El grado de la absorción percutánea de corticosteroides tópicos es determinado por muchos factores incluyendo el vehículo, la integridad de la barrera epidérmica y el uso de preparaciones oclusivas.

Los corticosteroides tópicos se pueden absorber a través de piel intacta, normal. La inflamación y/o otros procesos de la enfermedad en la piel pueden aumentar la absorción percutánea. Las preparaciones oclusivas aumentan substancialmente la absorción percutánea de corticosteroides tópicos.

Absorbido una vez a través de la piel, los corticosteroides tópicos incorporan los caminos farmacocinéticos similares a los corticosteroides sistémico administrados. Los corticosteroides están limitados a las proteínas del plasma en diversos grados, metabolizados sobre todo en el hígado y excretados por los riñones. Algunos de los corticosteroides tópicos y de sus metabilitos también se excretan en la bilis.

Contacto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Persona de Contacto: Mr. Luke Liu

Teléfono: 86--57487019333

Fax: 86-574-8701-9298

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