dosificación parenteral de la inyección del fosfato de sodio de Dexamethasone del pequeño volumen 4mg/1ml 

dosificación parenteral de la inyección del fosfato de sodio de Dexamethasone del pequeño volumen 4mg/1ml

Producto: Inyección del fosfato de sodio de Dexamethasone

Especificación: 8mg/2ml, 4mg/1ml

Estándar: BP, USP

El embalar: 10 x 10amps/box

Descripción:

El fosfato de sodio de Dexamethasone es un éster inorgánico soluble en agua del dexamethasone. Ocurre como polvo cristalino del blanco o levemente del amarillo, es inodoro o tiene un olor leve del alcohol, es excesivamente higroscópico y es libremente soluble en agua.

Indicaciones y dosificaciones:

los desordenes endocrinos de la invitación del ➤➤To, tales como hiperplasia suprarrenal congénita, hypercalcemia se asociaron al cáncer, y a la tiroiditis nonsuppurative; episodios o exacerbaciones agudos de desordenes reumáticos; enfermedades del colágeno, tales como lupus erythematosus sistémico y carditis reumático agudo; enfermedades dermatológicas severas; condiciones alérgicas severas, tales

como rinitis alérgica estacional o perenne, asma bronquial, enfermedad de suero, y reacciones de hipersensibilidad de la droga; enfermedades respiratorias, tales como sarcoidosis sintomática, el síndrome de los löffler, beriliosis, el fulminar o tuberculosis pulmonar difundida, y neumonitis de la aspiración; desordenes hematológicos, tales como púrpura thrombocytopenic idiopática y trombocitopenia secundaria en adultos, anemia hemolítica autoinmune, crisis aplástica, y anemia hipoplástica congénita; meningitis y triquinosis tuberculosas con la implicación neurológica o del miocardio

el ➤➤To maneja leucemias y linfomas en adultos y leucemia aguda en niños; para inducir diuresis o la remisión del proteinuria en síndrome nefrítico idiopático sin uremia o el síndrome nefrítico causado por lupus erythematosus sistémico

el ➤➤To proporciona terapia paliativa durante exacerbaciones agudas de las enfermedades del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO, tales como colitis ulcerosa y enteritis regional

elixir, inyección oral de la solución, de las tabletas, de i.v o de i.m

Adultos. Dosificación altamente individualizada basada en la severidad del desorden. Usual: 0,75 a 9 mg/día como dosis de dósis simple o en divididas. elixir, solución oral, tabletas

Niños. Individualizado altamente, sobre la base de la severidad del desorden. Usual: 83,3 a 333,3 mcg/kg diarios en dosis divididas diario de tres veces diarias o de cuatro veces.

i.m. inyección

Niños. Individualizado altamente, sobre la base de la severidad del desorden. Usual: 27,76 a 166,65 mcg/kg cada 12 a 24 horas.

el ➤➤To maneja la escasez adrenocortical

elixir, inyección oral de la solución, de las tabletas, de i.v o de i.m

Adultos. magnesio 0,5 a 9 diario como dosis de dósis simple o en divididas.

elixir, solución oral, tabletas

Niños. 23,3 mcg/kg diarios en dosis divididas diario de tres veces.

i.m. inyección

Niños. 23,3 mcg/kg diarios en dosis divididas tres veces dadas diariamente cada tercer día; alternativamente, 7,76 a 11,65 mcg/kg diarios.

prueba del ➤➤To para el síndrome de Cushing

elixir, solución oral, tabletas

Adultos. 0,5 magnesios cada 6 horas para 48 horas, seguidas por la colección de 24 especímenes de orina de la hora para determinar el nivel de 17 hydroxycorticosteroid. O, 1 magnesio en 11 P.M., seguidos por la prueba del cortisol del plasma se realizó en 8 mañanas el next day.

el ➤➤To distingue el síndrome de Cushing relacionado con el exceso pituitario del corticotropin del síndrome de Cushing de otras causas

elixir, solución oral, tabletas

Adultos. magnesio 2 cada 6 horas para 48 horas, seguidas por la colección de 24 especímenes de orina de la hora a

determine el nivel de 17 hydroxycorticosteroid.

edema cerebral de la disminución del ➤➤To

elixir, solución oral, tabletas

Adultos. el magnesio 2 cada 8 a 12 horas como mantenimiento después de la forma parenteral ha controlado síntomas iniciales.

i.v. infusión e inyección

Adultos. 10 el magnesio I.V. seguido por 4 cada 6 horas del magnesio I.M. disminuyó después de 2 a 4 días, si es necesario, disminuyendo gradualmente durante 5 a 7 días a menos que el tumor cerebral inoperable o que se repite esté presente. Si tal tumor está presente, la dosificación disminuyó gradualmente después de 2 a 4 días a la dosificación del mantenimiento 2 del magnesio I.M. cada 8 a 12 horas y cambió al régimen del P.O. cuanto antes.

choque insensible de la invitación del ➤➤To

i.v. infusión e inyección

Adultos. magnesio 20 como de dósis simple, seguido por 3 mg/kg durante 24 horas como infusión continua; magnesio 40 como de dósis simple, seguido por el magnesio 40 cada 2 a 6 horas, según las necesidades; o 1 mg/kg como de dósis simple. Todos los regímenes utilizaron no más que 3 días.

la disminución del ➤➤To localizó la inflamación

inyección intra-articular

Adultos. magnesio 2 a 4 para la junta grande; 0,8 a 1 magnesio para la pequeña junta; magnesio 2 a 3 para los bursae; 0,4 a 1 magnesio para las envolturas del tendón.

inyección de tejido blando

Adultos. magnesio 2 a 6; magnesio 1 a 2 para los ganglios.

inyección intralesional

Adultos. sitio de 0,8 a 1,6 mg/injection.

Farmacodinámica:

Dexamethasone y sus derivados, fosfato de sodio del dexamethasone y acetato del dexamethasone, son glucocorticoids sintéticos. Utilizado para que sus propiedades y capacidad antiinflamatorias o inmunosupresivas penetren el CNS, el dexamethasone se utiliza solamente para manejar el edema cerebral y con tobramicina para tratar condiciones oculares inflamatorias corticosteroide-responsivas.

Mecanismo de la acción:

Dexamethasone es un agonista glucocorticoide. El dexamethasone desatado cruza las membranas celulares y los lazos con alta afinidad a los receptores glucocorticoides citoplásmicos específicos. Este complejo ata a los elementos de la DNA (elementos glucocorticoides de la respuesta) que los resultados en una modificación de la síntesis de la transcripción y, por lo tanto, de la proteína para alcanzar la inhibición de la infiltración del leucocito en el sitio de la inflamación, de interferencia en la función de mediadores de la respuesta inflamatoria, de la supresión de inmunorespuestas humorales, y de la reducción en tejido del edema o de la cicatriz. Las acciones antiinflamatorias del dexamethasone se piensan para implicar las proteínas inhibitorias de la fosfolipasa A2, los lipocortins, que controlan la biosíntesis de mediadores potentes de la inflamación tales como prostaglandinas y leukotrienes.