Finasteride hace tabletas las medicaciones orales, tabletas revestidas de la película para la pérdida de pelo

Finasteride hace tabletas las medicaciones orales, tabletas revestidas de la película para la pérdida de pelo

Producto: Tabletas de Finasteride

Especificación: tabletas Película-revestidas, 1mg, 5mg, 10mg

Estándar: BP, USP

El embalar: 12's/ampolla

Descripción:

Finasteride es un inhibidor oral activo de la alfa-reductasa de la testosterona 5. Se utiliza como alternativa quirúrgica para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna.

Indicación

Para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna sintomática (BPH) en hombres con una próstata agrandada: Mejore los síntomas, reduzca el riesgo de retención urinaria aguda, reduzca el riesgo de la necesidad de la cirugía incluyendo la resección transuretral de la próstata. También utilizado para el estímulo del nuevo crecimiento del pelo en hombres con suave para moderar la alopecia androgenetic (alopecia masculina del modelo, alopecia hereditaria, calvicie masculina común).

Farmacodinámica

Finasteride es un compuesto del azasteroid del sintético 4. Esta droga es un inhibidor competitivo y específico del tipo II 5a-reductase, una enzima intracelular que convierta la testosterona del andrógeno en 5α-dihydrotestosterone (DHT). Dos isozimas distintas se encuentran en ratones, ratas, monos, y seres humanos: Mecanografíe I e II. Cada uno de estas isozimas diferenciado se expresa en tejidos y etapas de desarrollo. En seres humanos, el tipo I 5a-reductase es predominante en las glándulas sebáceas de la mayoría de las regiones de piel, incluyendo el cuero cabelludo, y el hígado. El tipo I 5a-reductase es responsable de aproximadamente una mitad de circular DHT. El tipo isozima 5a-reductase de II se encuentra sobre todo en próstata, las vesículas seminales, los epidídimos, y los folículos así como hígado de pelo, y es responsable de dos tercios de circular DHT. Aunque el finasteride sea más selectivo de cien veces para el tipo II 5a-reductase que para el tipo isoenzima de I, el tratamiento crónico con esta droga puede tener cierto efecto sobre el tipo I 5a-reductase.

Mecanismo de la acción

El mecanismo de la acción de Finasteride se basa en su inhibición preferencial del tipo II 5a-reductase con la formación de un complejo estable con la enzima. La inhibición del tipo II 5a-reductase bloquea la conversión periférica de la testosterona a DHT, dando por resultado disminuciones significativas del suero y las concentraciones del tejido DHT, mínimas moderar aumento en concentraciones de la testosterona del suero, y substancial aumentan de concetrations prostáticos de la testosterona. Pues DHT aparece ser el andrógeno principal responsable del estímulo del crecimiento prostático, una disminución de concentraciones de DHT dará lugar a una disminución del volumen prostático (aproximadamente 20-30% después de 6-24 meses de la terapia continua). En hombres con alopecia androgénica, el mecanismo de la acción no se ha determinado completamente, pero el finasteride ha mostrado a la concentración del cuero cabelludo DHT de la disminución a los niveles encontrados en cuero cabelludo melenudo, reduce el suero DHT, el nuevo crecimiento del pelo del aumento, y la pérdida de pelo lenta.